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胡杨组培快繁技术研究

?作者: 组培设备 发布时间:2020-04-22 18:13?? 浏览次数:

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  胡杨(Populus euphratica)因具有很强的抗风沙、抗沙埋、抗盐碱、抗寒、抗涝、排碱等作用而成为干旱地区防风固沙、植树造林的主要树种,主要分布在新疆、内蒙古、青海、甘肃和宁夏5个省(区)境内,对西北的生态环境建设有重要影响。其繁殖方式分为有性(种子)繁殖和无性(营养)繁殖,种子繁殖的苗木分化严重、生长参差不齐,胡杨种子在落种后生活力迅速降低,6~40 d后约95%会丧失活力;无性繁殖可保持母株的优良性状,主要为用胡杨根条、枝条进行扦插繁殖和组培繁殖,但硬枝扦插生根力极弱,繁殖困难,因而研究组培快繁技术十分必要。笔者从瓜州县国家级胡杨良种基地选优母树上采集一年生饱满枝条开展组培快繁试验,现将试验结果总结如下。

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  1 材料与方法

  1.1 试验材料

  从瓜州县国家级胡杨良种基地选优母树上采集一年生饱满枝条,经过催芽处理,使腋芽萌发,待腋芽长至3~5 cm时剪下,作为备用的外植体材料。

  1.2 试验方法

  1.2.1 消毒时间筛选。取长1.5 cm且带1个腋芽的嫩枝条作为外植体,将外植体浸泡在无菌水中30 min,使其充分吸收无菌水,之后转入超净工作台下,先用无菌水冲洗2次,然后用 75%酒精分别对外植体处理 10、15、20、25、30 s,用无菌水冲洗干净后,再用0.1%升汞处理分别处理3、4、5、6 min,无菌水冲洗5次,用灭过菌的滤纸吸干外植体材料表面的水分,备用。

  1.2.2 培养基筛选。本试验初步设计5种芽诱导培养基,分别为 MS、MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L。在超净工作台下,将消毒过的嫩枝条剪成长0.5~1.0 cm的茎段,每个茎段带1个腋芽,接种在芽诱导培养基上进行培养。

  2 结果与分析

  2.1 75%酒精处理时间筛选

  由表1可知,用75%酒精处理10 s和15 s的结果较理想,死亡率为15%~20%,二者的差异不明显;处理20、25、30 s后的茎段,腋芽逐渐变黑,后期茎段也随之变黑死亡,死亡率达到60%~95%。

  表1 75%酒精不同处理时间对胡杨茎段的影响

  

 

  2.2 0.1%升汞处理时间筛选

  用0.1%升汞处理3 min的结果较理想;处理4、5、6 min的外植体生长较差,初期与处理3 min的差异不明显,但随着时间的延长,处理6 min的材料最先出现死亡现象,且叶片开始脱落,之后处理4、5 min的材料也相继出现类似的现象。这可能是因为消毒剂处理时间过长,对培养材料造成的损伤比较严重。

  表2 0.1%升汞不同处理时间对胡杨茎段的影响

  

 

  2.3 培养基筛选

  将长0.5~1.0 cm带腋芽的茎段接种于5种不同配方的芽诱导培养基上后,经过30 d左右的观察,结果如表3所示。其中,在4号培养基上接种效果较好,启动数达到14;在5号培养基上接种效果次之,启动数为11;其他3种培养基配方效果较差。因此,在下次的试验中,可在4号培养基配方的基础上,适当调整激素浓度。

  表3 不同芽诱导培养基筛选结果

  

 

  3 结论

  试验结果表明,胡杨外植体用75%酒精处理时间以10 s和15 s较好,二者的差异不明显;0.1%升汞处理3 min的处理结果较好;将长0.5~1.0 cm带腋芽的茎段接种在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上效果较好。后期可在芽诱导培养基筛选试验的基础上,适当调整细胞分裂素和生长素的比例和浓度,以便诱导出更多的芽。

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